В основе заболевания лежит наследование некоторых патологических механизмов обмена веществ, прежде всего нарушение обмена пуринов с увеличением их содержания в крови и моче. У родителей и родственников детей с диатезом имеются, как правило, проявления обменных нарушений в виде ожирения, желчнокаменной болезни, сахарного диабета, почечнокаменной болезни и др. К внешнесредовым причинам, способствующим формированию диатеза, а также приводящим к его обострению, относятся избыточное употребление продуктов питания, богатых пуринами и жира ми, неправильный режим.

У детей отмечается наклонность к кетозу и функциональным сдвигам нервной системы. Легко возникают аллергические заболевания, поскольку мочевая кислота ингибирует синтез циклических нуклеотидов, аденилатциклазы.